Ветом 1.1 применяют для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний с синдромом диареи, бактериальных и вирусных инфекций (сальмонеллез, кокцидиоз, колибактериоз, дизентерия, рота - и парвовирусный энтерит, грипп, пара грипп, ринотрахеит, гепатит, чума плотоядных и т.д.), а также для коррекции иммунодефицитных состояний, для лечения и профилактики заболеваний дизбактериозом у телят, поросят, плотоядных, собак, птицы, стимуляции роста и развития молодняка. Выпускается в виде порошка и капсул.
ИНСТРУКЦИЯ по применению Ветома 1.1
(Организация-разработчик: ООО Научно-производственная фирма «Исследовательский центр»)
I. Общие сведения
1. Торговое название: Ветом 1.1 (Vetom 1.1).
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения. Ветом 1.1 содержит сухую бакмассу живых спорообразующих бактерии штамма Bacillus subtilis ВКПМ В-10641, модифицированного плазмидой, синтезирующей интерферон α-2 лейкоцитарный человеческий, а также вспомогательные вещества - сахар или сахарную пудру и крахмал.
По внешнему виду Ветом 1.1 представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета, без запаха, растворимый в воде, с образованием осадка белого цвета.
3. Препарат расфасован по 0,005 кг; 0,010 кг; 0,1 кг; 0,2 кг; 0,3 кг и 0,5 кг в пакеты из ламинированной бумаги или полимерных водонепроницаемых материалов или в банки полимерные; по 1,0 кг; 2,0 кг; 5 кг в пакеты с внутренним полимерным покрытием или в банки полимерные; по 1,0 кг, 2,0 кг и 5 кг пакеты из полиэтилена или полимерных комбинированных водонепроницаемых материалов.
4. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению
Срок годности препарата - 4 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности препарат к применению не пригоден.
5. Ветом 1.1 хранят и транспортируют в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до 30 ºС. После вскрытия первичной упаковки препарат хранят при комнатной температуре не более 15 суток.
6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Банки и пакеты с препаратом без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности упаковки, содержащие посторонние примеси, с измененным цветом, а также остатки препарата, неиспользованные в течение 15 суток после вскрытия первичной упаковки, подлежат выбраковке с последующей утилизацией с бытовыми отходами.
II. Фармакологические свойства
Бактерии Bacillus subtilis ВКПМ В-10641, используемые для изготовления препарата, отличаются высокой устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно-кишечного тракта и способностью к быстрому его заселению. В кишечнике животных и птиц споры бактерий трансформируются в вегетативные формы и выделяют интерферон α-2 лейкоцитарный человеческий, антибиотикоподобные субстанции, ферменты, другие биологически активные вещества, под воздействием которых: нормализуются: биоценоз кишечника; кислотность среды; пищеварение; всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот. Ветом 1.1 стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
В 1 г препарата содержится 1х106 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток штамма бактерий Bacillussubtilis ВКПМ В-10641.
III. Порядок применения
8. Ветом 1.1 применяют сельскохозяйственным, домашним животным и птице для профилактики и лечения дисбактериозов, повышения естественной резистентности организма, увеличения сохранности и продуктивности животных, стимуляции роста и развития молодняка.
9. Противопоказаний при применении препарата не выявлено.
10. С профилактической целью Ветом 1.1 применяют групповым методом с водой, кормом, премиксами, минерально-витаминными добавками и другими кормовыми смесями из расчета 1,5 кг на 1 тонну или индивидуально с водой или кормом в дозе 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней.
Допускается ректальный способ введения Ветома 1.1 в дозе 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней. Препарат разводят теплой кипяченой водой и вводят животному после проведения очистительной клизмы.
С лечебной целью препарат назначают индивидуально в дозе 50 мг/кг живой массы 2 раза в день с интервалом 8-10 часов до исчезновения клинических признаков заболевания. При тяжелом течении болезни допускается увеличить кратность введения до 4 раз в сутки с интервалом в 6 часов. С целью коррекции иммунодефицитных состояний Ветом 1.1 назначают 1 – 2 раза в сутки в дозе по 50 мг/кг живого веса в течение 5 – 10 дней.
11. Симптомов проявления токсикозов или других нежелательных реакций при передозировке препарата Ветом 1.1 не выявлено.
12. Особенностей действия препарата при первом приеме или его отмене не установлено.
13. Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз препарата не предусмотрены, курс лечения или профилактики продолжают.
14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.
15. Запрещается назначать Ветом 1.1 одновременно с антибиотиками и сульфаниламидами.
16. Продукты убоя животных после применения Ветома 1.1 реализуют без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
17. При применении препарата Ветом 1.1 следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
18. Специальные меры предосторожности при работе с препаратом не требуются.
19. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует вымыть руки с мылом. При попадании на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.
20. Адрес организации-производителя: ООО НПФ «Исследовательский центр», 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200, офис 426. Адрес сайта: www.vetom.ru
Инструкция разработана: ООО НПФ «Исследовательский центр», 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200, офис 426.
/p/span
